Вперше за довгий час експериментів підтверджена ефективність crispr-терапії в лікуванні вроджених генетичних захворювань зору. Пацієнтинаучилися розрізняти форму предметів і навіть бачити кольори.
Вчені відзначають,що до повного повернення зору ще далеко, але перший успішний крок в цьому напрямку вже зроблений. Crispr-терапіяпредполагает введення лікарського засобу безпосередньо в очні яблукипацієнтів. Всі учасники експерименту мали важкий тип генетичного порушення зору, званий вродженим амаврозом лебера. Сьогодні всі вони вважають, що отримали можливість переміщатися по незнайомій місцевості безстраха врізатися в інших людей і стоять на шляху об’єкти.
” ми в захваті від побаченого: це означає, що зміна генів працює», — заявляють медики.
Хтось із пацієнтів отримав здатність бачити кольори і тепер насолоджується заходами сонця. Інші можуть самостійно приймати їжу, а одна жінка так вразилася, що пофарбувала волосся в зелений: він став її улюбленим кольором.
Нагадаємо, раніше інша група вчених домоглася аналогічних результатів іншим методом. Все це звучить оптимістично, дозволяючи сподіватися, що в доступному для огляду майбутньому людство вирішить проблему генетичних захворювань.
